Místo práce: Německo, HESSEN
Typ pracovní smlouvy: na plný úvazek
Požadované vzdělání: žádné specifické
Nabízený plat: Neuvedeno
Počet míst: 1
pracovní oblast
Nižší administrativní pracovníci
Úředníci v knihovnách, na poštách
Knihovníci, archiváři, evidenční pracovníci
NÁPLŇ PRÁCE:
CSL Behring ist weltweit einer der bedeutendsten Hersteller und Anbieter von innovativen, lebensrettenden Arzneimitteln aus Humanplasma sowie verwandten Therapeutika. Das Unternehmen beschäftigt global über 12.000 Mitarbeiter/innen, davon rund 2.300 in Deutschland, am größten Produktions- und Forschungsstandort von CSL Behring in Marburg. Wer bei CSL Behring arbeitet, engagiert sich für das Leben von Patienten auf der ganzen Welt. Dabei erbringen wir Spitzenleistungen, denn wir wollen die Besten sein. Kommen Sie in unser Team und verstärken Sie uns in der Abteilung Global Logistics
- Clinical Trial Supply
- baldmöglichst als CTS Business Operations Specialist (m/w) Was Sie bei uns erwartet Sie unterstützen die Gruppe Clinical Trial Supply (CTS) bei ihren vielfältigen Aufgaben zur Bereitstellung von klinischer Prüfware und beim Management der kompletten Prüf-warenlieferkette für alle von CSL Behring durchgeführten klinischen Studien in verschiedenen Aufgabenfeldern, wie z. B:
- Mitarbeit bei der Auswahl externer Dienstleister sowie Entwicklung und Implementierung von neuen Prozessen zur kontinuierlichen Prozessoptimierung
- Nachverfolgung von Compliance- und Performance-Mängeln externer Dienstleister
- Überwachung und Kostenkontrolle von externen Dienstleistern
- Bestellung, Bestandsüberwachung und Budgetierung von Zusatzmaterialien und Erstellung prüfwaren-bezogener Listen und Reports
- Erstellung des Etikettentextes für klinische Prüfware in Übereinstimmung mit aktuellen GMP- und ICH-GCP Richtlinien und Ländervorschriften
- Training des globalen CTS Teams bzgl. studienüber-greifender Prozesse bzw. Durchführung von SOP Trainings Was wir von Ihnen erwarten
- Abgeschlossene mindestens 3-jährige Berufsausbildung (z. B. zum/zur Medizinische/n Dokumentar/-in)
- Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im Bereich des klinischen Prüfwarenmanagement oder der klinischen Forschung
- Fundierte Kenntnisse in den relevanten GMP, GDP und ICH-GCP Regularien
- Erfahrung in globaler Projektarbeit und der Zusammenarbeit in internationalen Teams
- Expertenwissen in der Gestaltung interner Prozesse
- Anwenderkenntnisse der SAP Module MM, PP, SD sowie des Planungstools APO
- Sehr gute Organisations-, Präsentations- und Kommunikationsfähigkeiten
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was Sie noch wissen sollten Ihr Grundgehalt richtet sich nach dem attraktiven Tarifvertrag der Chemischen Industrie. Darüber hinaus bieten wir freiwillige Zusatzleistungen wie übertarifliche Zulagen, Erfolgsbeteiligung und eine hervorragende betriebliche Altersvorsorge. Auch unterstützen wir Sie mit flexiblen Arbeitszeitmodellen und familienfördernden Angeboten wie Plätzen in einer Kindertagesstätte und Ferienbetreuung. Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung. http://marburg.cslbehring.de - Geforderte Anlagen: Lebenslauf, Zeugnisse
Pracovní doba:
Požadavky
source: https://www.ec.europa.eu/eures
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